昭衍(北京):1995年成立药物发现;非临床服务;临床服务;临床检测
昭衍新药(股份代码:603127.SH / 6127.HK)成立于 1995 年,是中国最早从事药物非临床评价的企业化机构。公司在北京、苏州、广州及美国加州、波士顿等地建有符合国际标准的动物实验设施与配套实验室,总面积逾20万平方米,是国内规模最大、服务能力最完整的非临床CRO企业。
公司拥有CNAS/ILAC认可及通过中美欧日韩多国GLP全面检查的资质,并通过国际AAALAC动物福利认可,构建了符合国际标准的质量管理体系。业务范围涵盖药物发现、药物非临床评价、临床试验服务(I-IV期)、药品质量检定及上市后再评价,实现药物全生命周期研究支持;同时提供实验动物、模式动物以及农药、兽药和医疗器械的安全性评价服务。
昭衍秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价与监测”的宗旨,致力于保障患者用药安全,呵护人类健康。
昭衍(北京):1995年成立药物发现;非临床服务;临床服务;临床检测
昭衍(苏州):2011年运营非临床服务;临床服务
昭衍(广州):即将于2027年运营非临床服务
昭衍(梧州):2018年开始运营实验动物
云南英茂:收购于2022年实验动物
广西玮美:收购于2022年实验动物
昭衍(加州):2013年开始运营动物研究;动物模型;体外研究
昭衍(Biomere):收购于2019年非临床服务;动物疾病模型
10 NMPA GLP
认证
(2005, 2010, 2013, 2014, 2017, 2020, 2023)
6 FDA GLP
现场核查
(2009, 2013, 2016, 2019, 2024, 2026)
5 OECD GLP
资格认证
(2015, 2017, 2021, 2023, 2025)
6 AAALAC
国际认可
(2008, 2011, 2014, 2017, 2020, 2024)
2 PMDA GLP Project
现场核查
(2021, 2026)
7 CNAS
资格认证
(2018, 2019, 2020, 2022, 2023, 2025, 2026)
2 MFDS GLP Project
现场核查
(2016, 2026)
1 CMA
资格认证
(2025)